الصفحة الرئيسية
عنّا
منتج
المكونات البصرية للمنظار الداخلي
منتجات المنظار الداخلي
أجزاء المنظار الداخلي
صيانة المناظير الداخلية
مركز الأخبار
أخبار الشركة
التحديثات الصناعية
الخدمات والدعم
اتصل بنا
اللغة
中文版
English
العربية
Deutsch
Español
Русский
المعرفة التقنية
أحدث الأخبار
البنية الأساسية لمجهر الأنابيب الصلبة ومبدأ عمله
09 Feb,2021
منظار الأنابيب الصلبة - تأسست شركة شنيانغ شيندا للمناظير المحدودة في ثمانينيات القرن العشرين، وهي من أوائل الشركات الصينية المختصة بتطوير وإنتاج مناظير الأنابيب الصلبة الطبية. وبعد أكثر من 30 عامًا من الجهود الدؤوبة، أصبحت مناظيرها المختلفة، بما فيها منظار تجويف الرحم ذي الأنبوب المنحني المبتكر، بالإضافة إلى منتجاتها الملحقة، تُستخدم على نطاق واسع في التشخيص السريري والجراحات طفيفة التوغل.
نظام تصوير فلوري بالمنظار الطبي بدقة 4K
25 May,2023
تأثير السياسات على الشركات والمستخدمين
11 Dec,2024
الشركات: تُوفّر السياسات الدعم اللازم للابتكار والتنمية في الشركات. لقد ساهمت عملية الفحص الخاصّة للأجهزة الطبية المبتكرة في تقليص فترة الموافقة على المناظير الداخلية عالية الجودة، مما يتيح للشركات طرح مخرجات أبحاثها وتطويرها في السوق بشكل أسرع؛ على سبيل المثال، حصلت منظار البطن الذكي ذو التركيز الذكي لشركة «ويتون» على الموافقة السريعة للطرح في السوق. كما أن إنشاء منظمات تقنية معيارية والتعديل الديناميكي لفئات المنتجات يرسمان حدودًا واضحة لأبحاث الشركات وتطويرها، مما يقلل من الغموض في عمليات البحث والتطوير. وفي الوقت نفسه، تسهم سياسات الشراء المجمّع والتأمين الصحي في دفع الشركات نحو التحوّل؛ ففي ظل إصلاح نظام دفع رسوم التشخيص والعلاج القائم على الأنظمة (DRG/DIP)، تفضّل المؤسسات الطبية الأجهزة ذات الجودة العالية مقابل التكلفة المنخفضة، مما يدفع الشركات إلى الانتقال من بيع الأجهزة فقط إلى نموذج متكامل يشمل «الأجهزة + المواد الاستهلاكية + الخدمات». كما أن سياسات التفضيل في المشتريات على المستوى الأساسي توجّه الشركات نحو تطوير منتجات مناظير مبسطة ومصممة خصيصًا لتلبية احتياجات المستويات الصحية الأدنى. بالإضافة إلى ذلك، فإن تعزيز الرقابة بعد طرح المنتجات في السوق يتطلّب من الشركات زيادة استثماراتها في مجالات مثل اختبار الجودة وتتبّع الحالات السلبية، مما يؤدي إلى ارتفاع تكاليف الامتثال.
اللوائح الجديدة المتعلقة بالأجهزة الطبية عالية التقنية التي أصدرتها الهيئة الوطنية للرقابة على الأدوية تُقدّم دعماً قوياً للابتكار والتطوير في قطاع المناظير الطبية.
بالإضافة إلى السياسات السارية سابقًا، تُقدّم الإدارة الوطنية للرقابة على الأدوية قواعد جديدة متعلقة بالأجهزة الطبية عالية التقنية، مما يشكّل دعمًا قويًا للابتكار والتطوير في قطاع المناظير الطبية. وتتضمن النقاط الأساسية كما أعلنت الإدارة الوطنية للرقابة على الأدوية ما يلي: تحسين عمليات الموافقة والمراجعة: يتم إجراء مراجعة خاصة للابتكارات في الأجهزة الطبية المبتكرة، بما فيها المناظير عالية التقنية، ويتم النظر في تغييرات تسجيلها وفقًا لهذه الإجراءات الخاصة؛ كما يتم الإسراع في صياغة وتنقيح المبادئ التوجيهية للمراجعة الفنية لمنتجات مثل أنظمة جراحة المناظير البطنية، وذلك لتحديد معايير واضحة لتسجيل المنتجات المتعلقة بالمناظير.
اتجاهات التنمية المستقبلية
بالتكامل بين الاختراقات التكنولوجية في القطاع لعام 2025 والتركيز على الاحتياجات السريرية، ستتطور المناظير الطبية في مجالات الذكاء والتصغير بشكل معمّق نحو دقة أعلى ومرونة أكبر وتوافق أوسع مع مختلف السيناريوهات. وفي الوقت نفسه، ستنشأ أشكال ابتكارية جديدة تجمع بين تقنيات متعددة. وفيما يلي التوجهات التفصيلية: